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首頁生殖服務胚胎著床前染色體篩檢 PGS(PGT-A)

胚胎著床前染色體篩檢 PGS(PGT-A)

在胚胎植入子宮前,透過分子遺傳檢測分析胚胎的染色體數目是否正常,作為胚胎選擇的重要依據,提升著床機會並降低流產風險。

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◧ 照片預留位情境照:實驗室基因分析
How it works

檢測原理

在體外受精過程中,胚胎培養至第 5–6 天囊胚階段時,由專業胚胎師自滋養層(未來主要發育為胎盤)取出些許細胞,透過次世代定序(NGS)檢測 23 對染色體數量是否異常。

另有非侵入性 niPGT-A:不需胚胎切片,改分析胚胎自然釋放到培養液中的微量 DNA,是更溫和的選擇。

適用對象

適用對象

需進行試管嬰兒療程且符合下列條件之一者,可考慮同時篩檢。

  • 34 足歲以上婦女,想降低胎兒染色體異常風險
  • 自然流產三次以上
  • 屢次胚胎著床失敗
  • 家族史有染色體異常或染色體轉位
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Our Approach

PGS 的價值在於提升『單次植入』的成功率與降低流產率,但著床仍受子宮環境等多重因素影響。是否需要,由張醫師依您的年齡與胚胎狀況評估。

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Costs & Subsidy

費用與政府補助

政府『試管嬰兒補助 3.0』:一般家庭每胎首次申請最高補助 15 萬元、再次最高 10 萬元;低收入戶與中低收入戶每次最高 15 萬元。未滿 40 歲每胎最多 6 次、40 至未滿 45 歲每胎最多 3 次(妻未滿 45 歲)。三神為國健署特約人工生殖機構,櫃台全程協助申請。實際金額與資格以國健署最新公告為準。

2026 試管嬰兒補助 3.0
FAQ

常見問題

PGS 會傷害胚胎嗎?+
取樣取的是未來發育成胎盤的外圍細胞,由經驗豐富的胚胎師操作,對胚胎本體影響相對較低;若選擇 niPGT-A 則完全不需切片。

準備好了嗎

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