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首頁生殖服務胚胎著床前單基因疾病篩檢 PGD(PGT-M)

胚胎著床前單基因疾病篩檢 PGD(PGT-M)

若家庭本身帶有特定遺傳疾病基因,PGD 能在胚胎植入前,針對已知的單一基因疾病進行分析,確認胚胎是否帶有致病基因,降低傳遞給下一代的機會。

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How it works

檢測原理與流程

PGD(PGT-M)針對「已知的家族致病基因」進行精準判讀,而非全面性基因篩查。檢測前先分析夫妻雙方(必要時納入家族成員)的基因資料,找出致病變異位置,設計個別化檢測策略。

於試管療程中,胚胎培養至囊胚階段後進行細胞取樣與 DNA 擴增,針對目標基因分析;並搭配基因連鎖分析或全外顯子定序,提升判讀準確性。

適用對象

適用對象

以下族群建議於療程前進行遺傳諮詢與 PGD。

  • 夫妻一方或雙方為已知單基因遺傳疾病帶因者
  • 有特定遺傳疾病家族史
  • 曾生育罹患單基因遺傳疾病的孩子
  • 希望降低特定遺傳疾病傳給下一代風險者
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Our Approach

PGD 需要事前建立專屬的基因分析模型,建議及早進行遺傳諮詢,由張醫師評估適用性與流程。

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Costs & Subsidy

費用與政府補助

政府『試管嬰兒補助 3.0』:一般家庭每胎首次申請最高補助 15 萬元、再次最高 10 萬元;低收入戶與中低收入戶每次最高 15 萬元。未滿 40 歲每胎最多 6 次、40 至未滿 45 歲每胎最多 3 次(妻未滿 45 歲)。三神為國健署特約人工生殖機構,櫃台全程協助申請。實際金額與資格以國健署最新公告為準。

2026 試管嬰兒補助 3.0

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